Hét évvel ezelőtt kapott személyre szabott mRNS-vakcinát egy hasnyálmirigyrákban szenvedő beteg a New York-i Memorial Sloan Kettering Rákközpont klinikai tesztjében. A páciensnél a műtét és a kemoterápia mellett alkalmazott oltottság után teljesen eltűnt a betegség, és azóta is tünetmentes maradt.
Az autogene cevumeran nevű oltóanyagot a BioNTech és a Genentech közösen fejleszti, miközben a Moderna és a Merck is kedvező eredményekről számolt be a saját mRNS-alapú melanóma elleni vakcinájuk harmadik fázisú tesztjeiből. Az amerikai egészségügyi hatóságok most egy országos program indítását tervezik a klinikai vizsgálatok felgyorsítására.
Az eredeti szöveg (Perplexity Discover)
Hét évvel azután, hogy elsőként a világon személyre szabott mRNS-vakcinát kapott hasnyálmirigyrák ellen, Donna Gustafsonnál nem mutatható ki a betegség, amely az orvosok várakozásai szerint a halálát okozta volna – számolt be az NPR november 2-án. Története akkor kerül reflektorfénybe, amikor az mRNS-alapú rákvakcinák egyre nagyobb figyelmet kapnak. Nemrég egy nagy melanómavizsgálat sikerrel zárult, az amerikai egészségügyi hatóságok pedig egy országos program elindítására készülnek a fejlesztések felgyorsítása érdekében.
Az NPR szerint Gustafson egy 72 éves nyugdíjas könyvelő. Az oltóanyagot a saját daganatából vett minták alapján tervezték, hogy megtanítsa az immunsejtjeit felismerni a rákos sejtek mutáns fehérjéit. A New York-i Memorial Sloan Kettering Rákközpont egyik kisebb vizsgálatának 16 betege között volt, és kilenc adagot kapott a műtét és a kemoterápia mellett. Az oltás nyolc betegnél hatott, közülük heten még ma is élnek. „Száz százalékos életminőségben élek” – mondta Gustafson az NPR-nek. Vinod Balachandran, a vizsgálatot vezető sebész-kutató elmondása szerint a nő immunválasza a rák ellen harcoló sejtek „tízezerszeres szaporodását” mutatta, és ez évekig magas maradt.
Az autogene cevumeran nevű oltóanyagot a BioNTech és a Genentech fejleszti. A 260 beteget bevonó vizsgálat 2023-ban indult – számolt be az Investor's Business Daily a Yahoo Finance-en keresztül.
A Merck és a Moderna közölte, hogy személyre szabott vakcinájuk, az intismeran autogene a Keytrudával együtt adva 42%-kal csökkentette a kiújulás vagy a halál kockázatát a Keytruda önmagában történő alkalmazásához képest. A Merck szerint a 3. fázisú INTerpath-001 vizsgálatba 1137, műtéti úton eltávolított, IIB–IV. stádiumú melanomában szenvedő beteget vontak be. Két év elteltével a kombinációs kezelésben részesülők 82,2%-ánál nem tért vissza a betegség, míg a csak Keytrudát kapóknál ez az arány 70,0% volt. A teljes túlélési adatok még nem elég érettek. Az eredményeket október 24-én mutatták be az ESMO-kongresszuson Madridban, miután egy kiszivárogtatás miatt a cégeknek korábban kellett nyilvánosságra hozniuk a megállapításokat. Az RBC Capital Markets elemzői arra figyelmeztettek, hogy „a kereskedelmi siker közel sem biztos”, még akkor sem, ha a hatóságok jóváhagyják a vakcinát – foglalta össze a Ground News.
Az Országos Rákkutató Intézet (NCI) és az NIH Alapítvány 200 millió dolláros köz- és magánszféra közötti partnerséget, a Therapeutic Cancer Vaccines Initiative nevű programot tervezi, amely vizsgálati hálózatokat és infrastruktúrát építene ki – számolt be a STAT. Az NCI megbeszéléseinek jegyzőkönyvei szerint az első klinikai vizsgálatok a hasnyálmirigy-, a máj-, a vastagbél- és a gyermekkori daganatokat céloznák. A program várhatóan decemberben indul. A kezdeményezés annak ellenére halad előre, hogy az amerikai egészségügyi minisztérium (HHS) 500 millió dollárnyi mRNS-vakcinaprojektet megvágott – írta a Reuters. Az NPR szerint a Sloan Kettering jövőre bővíteni kívánja a személyre szabott vakcinák helyszíni gyártását.
A kutatók még mindig nem tudják, miért kudarcot vallanak egyes mRNS-vakcina-vizsgálatok, míg mások sikeresek – jegyezte meg az NPR. Gustafson férje, Ed így foglalta össze, mit jelentett a házaspárnak az elmúlt hét év: „Most már csak a mának élünk.”